Spine BioPharma, Conference에서 발표한 주요 내용

Spine BioPharma의 CEO인 Marc Viscogliosi가 Canaccord Genuity 2025 Musculoskeletal Conference에서 발표한 주요 내용은 다음과 같습니다:

1. SB-01 For Injection의 임상 3상 시험 진행 상황:
   • 미국 전역 30개 병원에서 417명의 환자를 대상으로 진행
   • 만성 요통(CLBP)과 퇴행성 디스크 질환(DDD)으로 인한 통증 및 기능 상실에 대한 치료 효능 평가
   • 환자 등록을 계획보다 앞당겨 완료
2. SB-01의 특징:
   • 7개의 아미노산으로 구성된 합성 펩타이드
   • TGF-Beta 활성을 억제하여 염증, 섬유화, 신경 과민성 등의 부정적 효과 완화
   • 비마약성, 비수술적 치료법으로 개발 중
3. 퇴행성 디스크 질환 시장 현황:
   • 전 세계적으로 약 2억 6600만 명의 환자 존재
   • 미국에서만 약 2250만 명이 진단받음
   • 현재 표적 치료법 부재로 큰 미충족 의료 수요 존재
4. SB-01의 잠재적 이점:
   • 기존 치료법(물리치료, 비스테로이드성 항염증제, 마약성 진통제)의 한계 극복
   • 수술 대비 비용 효율적이고 예측 가능한 치료 결과 기대
5. 향후 계획:
   • 임상 3상 결과를 바탕으로 FDA 승인 추진
   • 퇴행성 디스크 질환 외 근골격계 질환, 섬유증, 종양 등으로 적응증 확대 계획

이 발표를 통해 Spine BioPharma는 SB-01이 퇴행성 디스크 질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있음을 강조했습니다.

 

자료출처: 

1. Business Wire: Spine BioPharma, Inc.의 발표와 관련된 공식 보도 자료

2. Marketscreener: Spine BioPharma, Inc.의 발표에 대한 정보

3. LinkedIn: Spine BioPharma의 LinkedIn 페이지에서 발표에 대한 정보

4. Canaccord Genuity: 2025 Musculoskeletal Conference에 대한 정보